O Dia das Mães é uma ocasião especial para homenagear todas as mães, mas também é um momento para reconhecer e apoiar aquelas que estão na linha de frente da maternidade atípica. As “Mães Atípicas”, são mulheres que desempenham um papel excepcional ao cuidar de filhos com deficiências ou síndromes raras. Enfrentando desafios diários que muitas vezes passam despercebidos pela sociedade, elas merecem ser celebradas e apoiadas. Estima-se que, no mundo, cerca de uma em cada 100 crianças tenha Transtornos do Espectro Autista (TEA), segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS). Mas estudos bem controlados relatam incidências bem mais altas, que podem chegar a um caso para cada 36 crianças. O Dia das Mães também é um lembrete para a sociedade valorizar e apoiar essas mães, oferecendo-lhes o suporte necessário para enfrentar os obstáculos que encontram em sua jornada de maternidade.
Carla Santana, é mãe do Martin, de 7 anos, criança
com TEA (transtorno do espectro autista).
Martin nasceu no dia 30 de março de 2017, um menino prematuro, que nasceu de 33 semanas, com 2,040kg e 44cm e só após 14 dias de UTI, pode ir para casa.
O tempo foi passando ele se desenvolvendo, até que com 18 meses ele começou a apresentar sinais de que o desenvolvimento não estava sendo típico.
Carla relata que em abril de 2019 veio a confirmação das suspeitas, o Martin estava dentro do transtorno do espectro autista. Sem demora, a família foi em busca de terapias indicadas pelo neuropediatra e de informações sobre o autismo.
“Nada era mais assustador do que não ter referências, pessoas para conversar, profissionais para se orientar. Tinha tanto para aprender, eu que nem sabia direito ser mãe, havia me tornado mãe atípica”, afirma a mãe do Martin.
Então, Carla fez cursos, assistiu vídeos de profissionais renomados no YouTube, pesquisou, comprou livros e foi tentar entender que condição era essa que havia levado os sonhos maternos para outro lugar, que ela não tinha planejado na gestação.
Em 2020, ela sabia que precisava fazer alguma coisa com tudo que estava aprendendo, tinham outras mães que estavam chegando na maternidade atípica e que assim como ela, também se sentiam perdidas e com muitos medos e dúvidas.
Inicialmente, Carla fez algumas lives e foi convidada a fazer palestras em universidades e escolas. Mas, ela sabia que era preciso mais!
Assim surgiu o projeto “TE Aprochega”, Carla se refere ao projeto como um filho, ela retrata que: “essa “gestação” não foi prematura, levou mais tempo e, então, no dia 05 de maio de 2023, o TE Aprochega nasceu no Instagram. “Sinto que ele foi aquele filho que planejamos para ser o companheiro do primeiro, para que o primogênito tenha alguém para olhar por ele quando eu não estiver mais aqui.”
O projeto surgiu como forma para tentar melhorar as condições de vida em sociedade para o Martin e outras pessoas com autismo.
Para Carla, não é suficiente melhorar e fomentar as capacidades dos nossos filhos, eles possuem limites que são impostos pela condição do autismo, é preciso transformar a sociedade, preparar para as diferenças, mostrar que o autismo não é uma doença que precisa ser curada, é uma condição a ser respeitada.
O trabalho se desenvolveu bastante e também passou a ser realizado por várias outras mãos, que agora seguramos umas nas outras e assim fica mais leve para todas. Hoje entendendo mais sobre o autismo, não mudaria em nada a nossa trajetória até aqui, o Martin me trouxe a oportunidade de crescer enquanto pessoa e me mostrou que a convivência com as diferenças é uma estrada cheia de surpresas e de aprendizados. Ninguém é igual a ninguém e com as nossas singularidades nos tornamos únicos e essa é a beleza de uma sociedade que aprende a viver, conviver e respeitar as suas diferenças!
“Nós defendemos os nossos filhos hoje, para que amanhã todas as pessoas com autismo sejam respeitadas!”
